infa.lt

Viktorija Čmilytė Nielsen skiepijasi | Seimo kanceliarijos (aut. O. Posaškova) nuotrauka

Farmacijos milžinė „AstraZeneca“ paskelbė, kad dėl reto, bet sunkaus šalutinio poveikio visame pasaulyje atšaukiama Oksfordo ir AstraZeneca vakcina Vaxzevria.

Šis sprendimas žymi vakcinos, kurią buvęs britų premjeras Borisas Džonsonas kadaise vadino „britų mokslo triumfu“ ir kuriai priskiriama daugiau nei šešių milijonų gyvybių išsaugojimo reikšmė, pabaigą, rašo „The Telegraph“ leidinys.

Šios savaitės pradžioje farmacijos milžinė savanoriškai atšaukė prekybos leidimą Europos Sąjungoje, o netrukus panašių veiksmų tikimasi imtis ir Jungtinėje Karalystėje bei kitose leidimą suteikiančiose šalyse.

Šis žingsnis, kurį bendrovė apibūdino kaip nulemtą „komercinių priežasčių“, sutampa su naujesnių vakcinų, skirtų kovai su naujais variantais, atsiradimu.

Vis dėlto vakcinos atšaukimo laikas pasirinktas po kelis mėnesius trukusio intensyvaus tyrimo dėl reto šalutinio poveikio.

Neseniai Aukščiausiojo teismo dokumente bendrovė pripažino, kad labai retais atvejais „Vaxzevria“ gali sukelti kraujo trombozes ir trombocitopenijos sindromą (TTS), kuris Jungtinėje Karalystėje susijęs su mažiausiai 81 mirtimi.

Nepaisant šių prisipažinimų, „AstraZeneca“ tvirtina, kad sprendimas atšaukti vakciną nesusijęs su vykstančiais teisiniais ginčais ar galimu šalutiniu poveikiu.

„Mes nepaprastai didžiuojamės „Vaxzevria” vakcinos vaidmeniu, kurį ji suvaidino stabdant pasaulinę pandemiją.

Nepriklausomais skaičiavimais, vien per pirmuosius naudojimo metus buvo išgelbėta daugiau kaip 6,5 mln. gyvybių, o visame pasaulyje buvo pateikta daugiau kaip trys milijardai dozių”, – sakoma bendrovės pranešime.

„Mūsų pastangas pripažino viso pasaulio vyriausybės, ir jos plačiai vertinamos kaip labai svarbus pasaulinės pandemijos pabaigos elementas.“

Europos vaistų agentūra pradėjo oficialią vakcinos atšaukimo procedūrą, atspindinčią numatomą perėjimą nuo monovalentinių vakcinų, kurios skirtos tik originaliai COVID-19 padermei.

Agentūros vakcinų skyriaus vadovas Marco Cavaleri pabrėžė, kad tai yra standartinė procedūra, taikoma nebenaudojamoms vakcinoms.

Tačiau teisės ekspertai ir nukentėjusieji mano, kad šis atšaukimas yra jų seniai išsakyto susirūpinimo dėl vakcinos saugumo išteisinimas.

„Tiems, kuriems mes atstovaujame ir kurie visi dėl ‚AstraZeneca‘ vakcinos patyrė netektį ar sunkią žalą, šis sprendimas panaikinti prekybos leidimą, nutraukiant ‚AstraZeneca‘ vakcinos naudojimą ES, bus sveikintinas“, – sakė Sarah Moore, advokatų kontoros „Leigh Day“, atstovaujančios daugeliui ieškovų, partnerė.

„Šis sprendimas bus vertinamas kaip sprendimas, susijęs su naujausiu ‚AstraZeneca‘ pripažinimu, kad vakcina gali sukelti TTS, ir tuo, kad reguliavimo institucijos visame pasaulyje sustabdė arba nutraukė vakcinos naudojimą, kilus susirūpinimui dėl TTS.“

Keitė Skot (Kate Scott), kurios vyras po vakcinos vartojimo patyrė nuolatinį smegenų pažeidimą, išreiškė dvejopus jausmus: „Tai, kad „AstraZeneca” Covid vakcina nebenaudojama Jungtinėje Karalystėje ar Europoje, o netrukus ir visame pasaulyje, reiškia, kad niekas daugiau nepatirs šios baisios nepageidaujamos reakcijos“, – sakė ji.

„Jie sako, kad taip yra dėl komercinių priežasčių, bet galbūt dėl to, kad ji nebeatitinka priimtinų saugumo parametrų, nes vien Jungtinėje Karalystėje patvirtinti 445 VITT atvejai, iš kurių 81 baigėsi mirtimi.“

Na, o Lietuvoje dar 2020 metais Sveikatos apsaugos ministerija ir Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba  informavo, kad rugpjūčio 27 dieną buvo sudaryta Europos Komisijos sutartis dėl vakcinų nuo koronaviruso (COVID-19) infekcijos įsigijimo iš farmacijos milžinės „AstraZeneca“ prie kurio prisijungė (Lietuvos vardu) ir minėtos įstaigos.

2021 metų kovo mėnesį, raminant jau tada sunerimusią dėl šios vakcinos visuomenę, viešai šia vakcina buvo paskiepytos premjerė Ingrida Šimonytė ir Seimo pirmininkė Viktorija Čmilytė-Nielsen. Esą viskas gerai.

Komedija tęsiasi: „AstraZeneca“ vakcina nuo Covid viešai buvo paskiepyta ir premjerė, ir Seimo Pirmininkė