infa.lt

Vyriausybė nutarė pirkti daugiau nei 16 tūkst. papildomų vakcinos dozių iš farmacijos kompanijos „Novavax“. Lietuva iš viso gaus 633 tūkst. šio gamintojo vakcinos dozių, o jų tiekimas turėtų prasidėti jau antrąjį šių metų ketvirtį.

Europos Komisijai vykdant derybas su „Novavax“ Ministrų kabinetas vasario 3 d. pritarė 620 tūkst. vakcinos dozių pirkimui iš šio gamintojo, tačiau tarp Europos Sąjungos (ES) valstybių narių proporcingai išdalijus kiekius Lietuvai atiteko kiek daugiau nei 616 tūkst. vakcinos dozių.

Kai kurios valstybės narės pageidavo įsigyti mažiau vakcinų, negu joms buvo siūloma vadovaujantis proporcingumo principu, todėl likusioms šalims buvo pasiūlyta papildomų vakcinų. Vyriausybė sutiko jų įsigyti, atsižvelgdama į ankstyvą tiekimo grafiką, paprastas transportavimo ir laikymo sąlygas bei apsaugą nuo COVID-19 Pietų Afrikos mutacijos.

Europos Sąjungoje šiuo metu yra užregistruotos ir naudojamos trijų gamintojų vakcinos: „BioNTech & Pfizer“, „Moderna“ ir „AstraZeneca“. Išankstinės sutartys taip pat yra sudarytos su farmacijos kompanijomis „Janssen Pharmaceutica NV“, „Sanofi Pasteur & GSK“ ir „CureVac“. Europos Komisija taip pat vykdo derybas su kompanijomis „Novavax“ ir „Valneva“.

Pagal jau sudarytas išankstines sutartis Lietuva užsitikrino daugiau nei 9 mln. vakcinos dozių. Šio kieko turėtų užtekti paskiepyti daugiau nei 70 proc. šalies gyventojų. Pasak specialistų, tokia paskieptų gyventojų dalis užtikrintų kolektyvinį imunitetą nuo koronaviruso.

infa.lt komentaras:

Kaip matome apetitas kyla bevalgant. Vakcinos nuo Covid-19 tiekėjų ratas plečiasi, nežiūrint į tai, kad visos tos vakcinos yra galutinai nepatvirtintos, t.y. eksperimentinės ir, tikėtina, dalis jų to eksperimento su pasaulio žmonija eigoje atkris, kaip kenksmingos žmogui.  Ar ne tam pateiktas įstatymo projektas, pagal kurį iki 2023 metų (kai bus galutinai atmestos ar patvirtintos vakcinos), ruošiamas gydytojų apsaugos nuo teisminio persekiojimo įstatymas. Čia tam atvejui, jei dėl nepriežiūros, netinkamos priežiūros ar veiksmų, sukėlusių paciento mirti arba dėl tą mirtį sukėlusios vakcinos skyrimo, „gydytoją” galima būtų apsaugoti nuo atsakomybės. Tokį įstatymo projektą pateikė Seimo narė Jurgita Sėjonienė.