infa.lt

SAM – Arūno Dulkio pranešimas:

Europos Komisijai patvirtinus vakcinas, adaptuotas koronaviruso Omikron atmainos BA.1 potipiui, pirmoji jų siunta pasiekė ir Lietuvą. Iš viso rugsėjį bus pristatyta 100 tūkst. „Comirnaty“ ir apie 10 tūkst. „Spikevax“ adaptuotų vakcinų dozių. Jos bus naudojamos pakartotiniam gyventojų skiepijimui nuo COVID-19 ligos, rašoma SAM pranešime.

Rugsėjo 1 d., gavusi Europos vaistų agentūros rekomendaciją, Europos Komisija užregistravo Omikron atmainai adaptuotas vakcinas.

Šios vakcinos, kaip teigiama, yra adaptuotos originalių vakcinų „Comirnaty“ ir „Spikevax“ versijos, skirtos ne tik originaliai koronaviruso atmainai, bet ir Omikron atmainos BA.1 potipiui.

Kad gautų adaptuotas vakcinas greičiau, Lietuvos vyriausybė 100 tūkst. naujos „Comirnaty“ vakcinos dozių pasiskolino iš Bulgarijos ir jas grąžins kitą mėnesį iš savo rezervuoto vakcinų kiekio.

Toliau adaptuotos vakcinos bus tiekiamos Lietuvai įprasta tvarka, pagal seniau pasirašytas sutartis, aiškinama situacija pranešime.

„Originalios vakcinos „Comirnaty“ ir „Spikevax“ tebėra veiksmingos, užkertant kelią sunkioms COVID-19 ligos formoms, hospitalizacijai ir mirtims, todėl jos ir toliau bus naudojamos vakcinacijai Europos Sąjungos šalyse, ypač pirminei vakcinacijai„, teigia Arūno Dulkio vadovaujama žinyba.

Adaptuotos vakcinos veikia taip pat kaip ir originalios.

Šalutiniai poveikiai, pastebėti naudojant adaptuotas vakcinas, taip pat buvo panašūs į tuos, kurie buvo fiksuojami, naudojant originaliąsias vakcinas, pripažįsta SAM.

Dauguma jų yra lengvi ar vidutinio sunkumo ir praeina per kelias dienas po vakcinacijos. (Kai kurie nepraeina – infa.lt)