infa.lt

foto: Dado Ruvic/Reuters

Europos vaistų agentūra (EMA) leido naudoti dvi adaptuotas COVID-19 mRNA vakcinas, skirtas originaliai COVID-19 atmainai ir BA.1 Omicron subvariantui, praneša Euractiv.

Variantui pritaikytos vakcinos yra „Comirnaty” iš „Pfizer/BioNTech” ir „Spikevax” iš „Moderna”, kurios buvo patvirtintos ketvirtadienį (rugsėjo 1 d.) per neeilinį EMA Žmonėms skirtų vaistų komiteto (CHMP) posėdį.

Po EMA sprendimo už sveikatą atsakinga ES Komisijos narė Stella Kyriakides savo pareiškime teigė, kad „dabar pradėsime pagreitintą šių vakcinų autorizaciją, kad užtikrintume, jog jos galėtų būti greitai įdiegtos visoje ES”.

„[Vakcinos] sukurtos siekiant užtikrinti didesnę ir platesnę apsaugą nuo dabartinių ir būsimų variantų. Atsižvelgdami į EMA mokslinį vertinimą, artimiausiomis savaitėmis taip pat tikimės gauti nuomonę dėl „Omicron BA.4″ ir BA.5 adaptuotų vakcinų, kurios yra mūsų plataus vakcinų portfelio požiūrio, būdingo mūsų darbui nuo pat pradžių, dalis”, – pridūrė ji.

Jos pareiškime buvo raginama ES valstybes nares būtinai įtraukti adaptuotas stiprinamąsias vakcinas į savo skiepijimo kampanijas, pabrėžiant skiepų svarbą kovojant su koronavirusais.

„Siekdama paremti valstybių narių pastangas, Komisija netrukus pateiks COVID-19 vakcinacijos strategijų veiksmus ir nustatys priemones, padėsiančias šį rudenį ir žiemą išvengti COVID-19 protrūkio”, – pareiškė Kyriakides ir pridūrė, kad EMA ir Europos ligų prevencijos ir kontrolės centras (ELPKC) paskelbs savo svarstymus dėl adaptuotų vakcinų diegimo.

„Turime būti pasirengę pasitikti dar vieną žiemą su COVID-19”, – sakė sveikatos apsaugos vadovė.