2020.12.20 07:00
JAV vaistų ir maisto kontrolės administracija mano, kad alergines reakcijas gali sukelti polietilenglikolis, kuris įeina į Pfizer / BioNTech vakcinos sudėtį.
JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) tiria penkis alerginių reakcijų į „Pfizer“ ir „BioNTech“ koronaviruso vakciną atvejus. Pasak „Reuters“, gruodžio 18 d. spaudos konferencijoje apie tai pareiškė FDA Biologinių medžiagų vertinimo ir tyrimų centro direktorius Peteris Marksas.
Jis pažymėjo, kad tiriami incidentai apima ir du atvejus Aliaskoje, apie kuriuos pranešta šios savaitės pabaigoje.
Marksas mano, kad cheminė medžiaga polietilenglikolis, esantis tiek „Pfizer“, tiek „Moderna“ vakcinose, patvirtintoje skubiam naudojimui gruodžio 18 d., gali sukelti alergines reakcijas.
Jis pridūrė, kad dėl būtent polietilenglikolio, alerginės „Pfizer“ ir „Moderna“ vakcinų reakcijos gali būti „šiek tiek dažnesnės nei tikėtasi“.
Agentūra pažymi, kad šiuo metu „Pfizer“ komentarų gauti nepavyko.
Gruodžio 11 d. Jungtinėse Valstijose buvo patvirtinta „Pfizer“ ir „BioNTech“ vakcina BNT162b2 (kurios veiksmingumas, pasak gamintojų, yra 95%). Masinė vakcinacija JAV prasidėjo gruodžio 14 d. „Moderna“ vakcina buvo patvirtinta gruodžio 18 d.
→ Šis straipsnis nemokamas. Parengti jį ir išlaikyti čia – kainuoja.. Paremkite infa.lt
137
