infa.lt

Amerikos farmacijos kompanija „Pfizer“ pranešė apie Covid-19 vakcinos, BNT162b2, trečiojo etapo rezultatus.

Remiantis bendrovės interneto svetainėje paskelbtais duomenimis, vakcinos dozę gavę savanoriai užsikrėtė koronavirusu 90% rečiau, nei tie, kurie gavo placebą.

Trečiame vakcinos tyrimų etape dalyvavo 43 538 savanoriai. Nė vienam iš jų, pasak bendrovės, nepasitaikė reikšmingas vakcinos šalutinis poveikis. Imunitetas SARS-CoV-2 koronavirusui susidaro praėjus maždaug 28 dienų po vakcinos vartojimo.

Bendrovė pažadėjo artimiausiu metu paskelbti tyrimų rezultatus recenzuojamuose mokslo žurnaluose. „Pfizer“ taip pat sieks gauti vakcinos patvirtinimą leidimui pradėti jos gamybą.

Viena didžiausių pasaulio farmacijos kompanijų, amerikiečių „Pfizer“, kuria kovydo vakciną kartu su Vokietijos biotechnologijų įmone „BioNTech“ ir Kinijos farmacijos kompanija „Shanghai Fosun Pharmaceutical“.

Jie kuria du mRNA tipo vakcinos variantus. Tyrimai su žmonėmis vyksta nuo gegužės mėnesio, o po abiejų vakcinų pas savanorius susidarė antikūnai prieš SARS-CoV-2 koronavirusą ir imuninės T ląstelės, kurios reaguoja į virusą. Mokslininkai pastebėjo, kad viena iš šių vakcinų, vadinama BNT162b2, sukėlė mažiau nepageidaujamų reakcijų, tokių kaip karščiavimas. Todėl mokslininkai ją pasirinko tolesniems bandymams.

Bendrovės planuoja iki 2020 m. pabaigos pagaminti iki 100 mln. vakcinos Dozių ir iki 2021 m. pabaigos – 1,3 mlrd. Bendrovės jau pradeda derinti sutartis dėl būsimų vakcinų tiekimo, įskaitant JAV ir Japoniją.