infa.lt

JAV sanitarinės priežiūros maisto produktams ir medikamentams valdyba (FDA) palaimino pirmuosius vaistus, kuriuos galima atsekti paciento kūne, kad gydytojas galėtų per atstumą patikrinti ar pacientas išgėrė vaistus ar ne, praneša BBC.

Tabletė prekiniu pavadinimu Abilify MyCite turi savyje ne tik psichotropinį preparatą aripiprazolį, kuris išrašomas esant šizofrenijai, bipoliariniam sutrikimui ir depresijai, bet ir specialų sensorių, kuris registruoja preparato suvartojimo faktą.

Ši informacija perduodama į išmanųjį telefoną ir, esant paciento sutikimui (arba be sutikimo) gali būti perduoda gydančiam specialistui.

Ekspertai tikisi, jog tai padės sukontroliuoti gydytojo prirašytų priemonių laikymąsi, nors „skaitmeninių tablečių“ kompanija-gamintoja šito negarantuoja.

Preparato aprašyme pabrėžiama, jog tablečių Abilify MyCite priėmimo negalima atsekti realiuoju laiku arba tikėtis sensoriaus duomenų ekstremaliose situacijose, kadangi daviklis aktyvuojasi virškinimo proceso metu – o tai gali užimti kažkiek laiko arba neįvykti visai.

Padės skrandžio sultys

„Skaitmeninių tablečių“ negalima vartoti pagyvenusiems žmonėms, sergantiems psichiniais susirgimais susijusiais su senatvine silpnaprotyste.

Smėlio smiltelės dydžio sensorius aktyvuojamas esant kontaktui su skrandžio sultimis. Tam, kad būtų aptiktas šis kontaktas gali prireikti nuo pusvalandžio iki dviejų valandų po to, kai praryjama tabletė.

„FDA palaiko technologijų vystymą ir diegimą į vaistines priemones ir siekia bendradarbiauti su kompanijomis, su tikslu suprasti, kaip technologijos gali padėti pacientams ir gydantiems specialistams“ tvirtina FDA atstovas Mitčelas Metisas