infa.lt

„Pfizer“ farmacijos kompanija pradėjo tyrimą, kurio tikslas-ištirti geriamojo vaisto, skirto užkirsti kelią COVID-19 ligos, kurią sukelia koronavirusas, veiksmingumą ir saugumą, praneša Epoch Times.

„Pfizer“ 2/3 fazės tyrime bus vertinamas kandidatas į vaistą tiems tyrimo dalyviams, kurie gyvena tame pačiame namų ūkyje kaip asmenys, turintys patvirtintą COVID-19 infekciją.

Tyrime dalyvaujantys žmonės taip pat gaus ritonavirą, antiretrovirusinį vaistą, paprastai vartojamą gydant ŽIV.

Pasak „Pfizer“, atsitiktinių imčių, į dvigubai atsitiktinai ir placebu kontroliuojamą tyrimą bus įtraukta iki 2660 sveikų 18 metų ar vyresnių suaugusiųjų. Pusei dalyvių bus atsitiktine tvarka paskirta gauti kandidatą į vaistą ir ritonavirą, o kita pusė gaus placebą. Abi grupės vartos vaistą arba placebą du kartus per dieną penkias ar dešimt dienų.

Pagrindinis tyrimo tikslas – nustatyti, ar vaistas yra saugus, ir ar jis gali užkirsti kelią COVID-19 infekcijai per 14 dienų nuo koronaviruso infekcijos nustatymo.

„Jei tai sėkmingai pavyks, manome, kad ši terapija gali padėti sustabdyti virusą anksti, kol jis dar neturėjo galimybės pasidauginti, o tai gali užkirsti kelią simptominei ligai tiems, kurie buvo paveikti infekcijos, ir slopinant infekcijos pradžią kitiems“, – sakė dr. „Pfizer“ vyriausiasis mokslinis pareigūnas, Dr. Mikael Dolsten.

Rugsėjo pradžioje „Pfizer“ pradėjo naudoti tą patį vaistą, tačiau to tyrimo dalyviai turi jau būti apsikrėtę COVID-19 ir nereikalauti hospitalizacijos.

Farmacijos kompanijos „Merck“ ir „Roche“ taip pat konkuruoja dėl antivirusinių tablečių prieš COVID-19 kūrimo.

Vienintelis antivirusinis vaistas COVID-19 gydymui, patvirtintas arba leidžiamas naudoti JAV, yra remdesiviras, kurį gamina „Gilead Sciences“. Tačiau remdesiviras leidžiamas į veną ir yra susijęs su sunkiu šalutiniu poveikiu (D. Trampas nejautė jokio poveikio ir labai jį gyrė).