infa.lt

JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) pridėjo įspėjimą apie širdies uždegimo išsivystymo riziką prie informacijos apie „Moderna“ ir „Pfizer“ COVID-19 vakcinas, praneša Epoch Times portalas.

FDA šį mėnesį paskelbė, kad pridės įspėjimą po to, kai Ligų kontrolės ir prevencijos centras (CDC) pranešė, jog jauniems suaugusiesiems ir vaikams, gavusiems vakcinų, kuriuose naudojama mRNR technologija, injekcijas, buvo nustatyta daugiau širdies uždegimo atvejų – arba miokardito, arba perikardito,.

Birželio 25 d. agentūra pranešė, kad papildys savo pacientų ir paslaugų teikėjų informacinius lapus apie „padidėjusią miokardito (širdies raumens uždegimas) ir perikardito (širdį supančio audinio uždegimas) riziką po skiepijimo“ naudojant „Pfizer“. arba „Moderna COVID-19“ vakcinų injekcijas.  „Pfizer“ arba „Moderna“ vakcinose naudojama mRNR technologija ir reikalingos dvi dozės.

Sveikatos apsaugos pareigūnai teigė, kad širdies uždegimo išsivystymo riziką nusveria vakcinos nauda.

„Miokardito ir perikardito rizika, atrodo, yra labai maža, atsižvelgiant į skiepytų vakcinos dozių skaičių “, – praėjusią savaitę sakė einanti FDA komisaro pareigas sakė Janet Woodcock. „Atsižvelgiant į COVID-19 ligų ir susijusių, galimai sunkių, komplikacijų riziką, skiepijimo COVID-19 nauda ir toliau nusveria riziką.“

FDA paskelbtame įspėjime sakoma, kad gali padidėti rizika, „ypač po antrosios dozės ir simptomų atsiradimo per kelias dienas po vakcinacijos“.

„Be to, šių vakcinų gavėjų ir slaugytojų informaciniuose lapuose pažymima, kad susileidę vakciną žmonės turėtų nedelsdami kreiptis į gydytoją, jei po vakcinacijos skauda krūtinę, trūksta dusulio ar jaučiasi greitas širdies plakimas, plazdėjimas“ įspėjo agentūra. „FDA ir CDC stebi ataskaitas, renka daugiau informacijos ir imsis tolesnių veiksmų, kad įvertintų ilgalaikius rezultatus per kelis mėnesius.“

Remiantis naujausiomis CDC išvadomis praėjusią savaitę, 30 metų amžiaus ar jaunesniems asmenims, gavusių vakcinos injekcijas, buvo nustatyta daugiau nei 1 200 perikardito ar miokardito atvejų.

Remiantis pateikimais į FDA ir CDC valdomą nepageidaujamų vakcinų reiškinių pranešimų sistemą, tokių atvejų skaičius jauniems vyrams gerokai didesnis nei tikėtasi.