2025.08.12 06:30
AP
Preparatas „Hernexeos“ skirtas pacientams su tam tikra vėžinio naviko mutacija.
JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino „Boehringer Ingelheim“ preparatą „Hernexeos“, skirtą ne smulkialąstelinio plaučių vėžio gydymui pacientams, kurie anksčiau buvo gavę gydymą, praneša „Reuters“ agentūra.
Preparatas skirtas pacientams, sergantiems ne smulkialąsteline forma ir turintiems specifinę genetinę naviko mutaciją.
Sprendimas pagrįstas klinikinių tyrimų rezultatais.
Juose apie 75% pacientų, kurie anksčiau buvo gydyti chemoterapija, po „Hernexeos“ vartojimo esą pasiekė visišką vėžio požymių išnykimą arba jiems žymiai sumažėjo naviko dydis.
Šis preparatas taps nauja gydymo alternatyva pacientams, sergantiems progresuojančia ligos forma, kai standartiniai gydymo metodai jau yra išbandyti.
Taip sakant, paskutine instancija.
FDA patvirtinimas atveria kelią jo skyrimui klinikinėje praktikoje JAV.
→ Šis straipsnis nemokamas. Parengti jį ir išlaikyti čia – kainuoja.. Paremkite infa.lt
68
