infa.lt

JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) neleido „Neuralink” išbandyti invazinės sąsajos (mikroschemos, implantuojamos į žmogaus smegenis, kad mintimis būtų galima valdyti išorinius prietaisus) su žmonėmis.

Apie tai praneša „Reuters” agentūra, remdamasi septyniais dabartiniais ir buvusiais „Neuralink” darbuotojais. Agentūros duomenimis, prašymą leisti atlikti tokius tyrimus Elono Musko valdoma bendrovė pateikė 2022 m. pradžioje.

Pati bendrovė niekada nepranešė apie bandymus gauti tokį leidimą.

Pasak agentūros pašnekovų, kurie pageidavo neatskleisti savo pavardžių, reguliavimo institucija nurodė kelias atsisakymo priežastis.

Anot bendrovės pareigūnų, pagrindiniai FDA nuogąstavimai buvo susiję su prietaiso ličio baterijos saugumu, galima mažyčių implanto laidų migracija į kitas smegenų sritis ir klausimu, ar prietaisą būtų galima pašalinti nepažeidžiant smegenų audinio.

Nuo FDA atmetimo praėjo metai, tačiau „Neuralink” vis dar bando tobulinti savo technologiją, kad ji nesukeltų teisinio prieštaravimo.

Pasak „Reuters” pašnekovų, artimiausiu metu bendrovei to padaryti nepavyks.

Tačiau dar praėjusių metų lapkritį Elonas Muskas sakė, kad jo bendrovė ruošiasi lusto bandymams su žmonėmis, o jie turėtų prasidėti šį pavasarį.

Kartu E. Muskas teigė, kad dauguma FDA patvirtinimui reikalingų dokumentų jau yra parengti.

FDA atsisakė komentuoti informaciją apie „Neuralink” paraišką, motyvuodama tuo, kad reikia saugoti komercinę paslaptį.

Nei E. Muskas, nei „Neuralink” į „Reuters” užklausas neatsakė.