infa.lt

Eksperimentinė COVID-19 gydymo piliulė, vadinama molnupiraviru, kurią sukūrė „Merck & Co Inc“ ir „Ridgeback Biotherapeutics LP“, matoma paveikslėlyje, kurį išleido „Merck & Co Inc“ ir gavo „Reuters“

Tarptautinė farmacijos korporacija „Merck & Co.“ penktadienį paskelbė sėkmingą pirmojo pasaulyje geriamojo vaisto nuo COVID klinikinių tyrimų sėkmę.

Pasak bendrovės, vaistas molnupiraviras veiksmingai gydo koronavirusą pradinėje ir vidurinėje ligos fazėse.

Remiantis bendru „Merck“ ir jo partnerės „Ridgeback Biotherapeutics“ pareiškimu, pirmieji klinikinių tyrimų rezultatai parodė, kad tarp pacientų, gavusių vaistą penkių dienų eigoje nuo COVID simptomų atsiradimo, hospitalizacijų skaičius buvo perpus mažesnis nei placebo grupėje. .

Klinikiniuose tyrimuose dalyvavo 775 suaugusieji iš Lotynų Amerikos, Europos ir Afrikos, kuriems buvo nustatytos lengvos ar vidutinio sunkumo COVID ligos formos. Jie buvo laikomi pacientais, turinčiais didesnę riziką susirgti sunkia liga dėl „foninių“ sveikatos problemų, tokių kaip nutukimas, diabetas ar širdies ligos.

Per 30 dienų laikotarpį 7,3% pacientų, vartojusių molnupiravirą, buvo paguldyti į ligoninę arba mirė, o „placebo” grupėje tokių buvo – 14,1%. Po mėnesio, tarp tų, kurie vartojo vaistą – nebuvo registruota nė vieno mirties atvejo, o placebo grupėje mirė aštuoni pacientai.

Nepriklausoma medicinos ekspertų grupė, stebėjusi klinikinių tyrimų eigą, rekomendavo juos nutraukti anksčiau dėl įtikinamų tarpinių rezultatų ir preparato paklausos.

Įmonės vadovai teigė pradėję derybas su Maisto ir vaistų kontrolės administracija dėl pagreitintos molnupiraviro sertifikavimo procedūros sąlygų.

Tabletės veikimas pagrįstas poveikiu fermentui, kurį koronavirusas naudoja kopijuodamas savo genetinį kodą ir dauginimuisi, o ne viruso smaigaliui, kurio struktūra skirtinguose ​​štamuose skiriasi. Būtent kodėl, pažymėjo bendrovė, molnupiraviras veiksmingai kovoja su visomis žinomomis koronaviruso variacijomis.

JAV vyriausybė jau pažadėjo įsigyti 1,7 milijono tablečių, jei vaistas bus patvirtintas reguliavimo institucijos. Savo ruožtu bendrovė „Merck“ pareiškė, kad iki metų pabaigos galės pagaminti 10 mln. šio preparato vienetų. Bendrovė nepaskelbė preliminarios vaisto kainos.

Jei molnupiraviras bus patvirtintas plačiai gydyti Covid, jis taps pirmuoju pasaulyje geriamuoju vaistu, sukurtu tiesiogiai prieš SARS-CoV-2.

Šiuo metu visi vaistai, vartojami gydyti COVID, yra leidžiami injekcijomis arba per lašelinę.