infa.lt

Didžiausiame iki šiol vykdytame mokslinių tyrimų projekte planuojama ištirti 100 000 naujagimių genomus. Viso genomo sekoskaitą esą reikia atlikti tam, kad būtų galima geriau diagnozuoti ir gydyti retas genetines ligas, kurios gali būti gydomos.

Šiandien kiekvienas Didžiosios Britanijos naujagimis tiriamas dėl devynių dažniausiai pasitaikančių genetinių ligų, o atlikus naująjį tyrimą bus nustatoma apie 200 ligų. Jei projektas bus sėkmingas, jis bus vykdomas visoje šalyje.

Statistikos duomenimis, Jungtinėje Karalystėje kasmet gimsta keli tūkstančiai kūdikių, sergančių retomis genetinėmis ligomis, tačiau daugeliui tėvų diagnozės nustatymas trunka ne vienerius metus. Viso genomo sekos nustatymas gali gerokai pagreitinti šį procesą, tačiau kol kas ši priemonė nėra visuotinai naudojama, kai įtariama genetinė liga, ir tikrai nėra taikoma sveikiems vaikams.

Pirmosiomis vaiko gyvenimo dienomis atliekamas vadinamasis kulno testas, kuriuo nustatomos kelios genetinės ligos. Kiekviena šalis turi savo sąrašą, tačiau šiandien yra daug daugiau išgydomų ligų, nei atskleidžia toks pirminės atrankinės patikros testas.

Jungtinė Karalystė paskelbė pradedanti didžiausią pasaulyje sveikų vaikų viso genomo sekos sekvenavimo projektą – mokslininkai analizuos 100 000 naujagimių duomenis, rašo „Bloomberg”.

Preliminariais skaičiavimais, bus nustatyta šimtai vaikų, turinčių genetinių sutrikimų. Iš viso planuojama nustatyti apie 200 galimų gydyti ligų.

Tokios diagnostikos nauda neabejotina, rašo autoriai, nes nuo pat vaiko gimimo tėvai turės tam tikrą veiksmų algoritmą, kad išvengtų negrįžtamų pasekmių sveikatai.

Priešingu atveju daugelis žmonių būtų sugaišę daug laiko nustatydami galutinę diagnozę ir būtų praleidę svarbų ankstyvo gydymo laikotarpį, įsitikinę mokslininkai. Jei projektas bus sėkmingas, jį ketinama išplėsti visoje šalyje.

Anksčiau kita tyrėjų grupė pristatė technologiją, kuri turėtų gerokai pagreitinti pilno genomo sekos nustatymo terminus. Šiandien toks tyrimas trunka kelias savaites, tačiau mokslininkai rezultatą pagreitino iki kelių valandų.

infa.lt: kitaip tariant žmogus nuo pat gimimo suteiks visus savo genetinius asmeninius duomenis tyrimus vykdančioms institucijoms-korporacijoms, esą savo sveikatos labui. Reikia pastebėti, jog straipsnyje minimi tik keli tūkstančiai vaikų, gimstančių su genetiniais sutrikimais, kai tuo tarpu vėžinėmis ir širdies-kraujagyslių ligomis serga šimtai tūkstančių, kurie dėl Covid apribojimų negavo nei reikiamo gydymo nei savalaikės diagnostikos.

Čia apie tai, kiek iš tikrųjų valdžiai rūpi žmogaus sveikata. Ar po to lengva patikėti, jog ji rinks (ar leis rinkti farmacijos korporacijoms) genetinius žmogaus duomenis dėl rūpesčio jo sveikata? Faktiškai kiekvienas žmogus, gimęs po šio nutarimo įsigaliojimo, bus padėtas duomenų bazės lentynėlėje po specialiu numeriu ir atitinkamu komentaru – pvz – linkęs į tas, anas ar trečias ligas, alkoholizmą, narkomaniją, nutukimą ir t.t. ir pan. Kaip ir kas tais duomenims kažkada pasinaudos – klaustukas.