infa.lt

Marcio Jose Sanchez/AP Photo

Remiantis federalinei sistemai pateiktomis ataskaitomis, po Covid-19 skiepo JAV mirė 55 žmonės. Pasak pranešimų, mirė žmonės, susileidę tiek „Moderna“, tiek „Pfizer-BioNTech“ vakcinas, praneša Epoch Times.

Pranešimų sistema – nepageidaujamų efektų po vakcinacijos pranešimų sistema (VAERS) yra federalinė duomenų bazė. Sistema yra pasyvi, vadinasi, ataskaitos nėra renkamos automatiškai ir turi būti pateikiamos. VAERS ataskaitas gali pateikti visi, įskaitant sveikatos priežiūros paslaugų teikėjus, pacientus ar šeimos narius.

Pasak ataskaitų teikimo sistemos svetainės,VAERS ataskaitose „dažnai trūksta išsamios informacijos, o kartais gali būti informacijos, kurioje yra klaidų“. Vis tik, ataskaitos apie VAERS reiškia „tik nedidelę faktinių nepageidaujamų reiškinių dalį“, teigiama svetainėje, nors manoma, kad duomenų sumenkinimas apie rimtus įvykius sutinkamas rečiau.

Kai kuriais atvejais pacientai mirė praėjus kelioms dienoms po to, kai gavo COVID-19 vakciną.

Vienas vyras, 66 metų senjoras, gyvenantis slaugos namuose Kolorado valstijoje, buvo apsnūdęs ir dieną po „Moderna“ vakcinos skiepo gulėjo lovoje.

Ankstyvą kitos dienos rytą, Kalėdų dieną, gyventojas „buvo pastebėtas lovoje gulintis ramiai, išbalęs, pusiau atmerktomis akimis, iš burnos einančiomis putomis ir į nieką nereaguojantis“, teigiama VAERS pranešime. – Jis nekvėpavo ir buvo be pulso.

Kitu atveju 93 metų Pietų Dakotos vyrui sausio 4 d., apie 11 val., buvo suleista „Pfizer-BioNTech“ vakcina. Maždaug po dviejų valandų jis pareiškė esąs pavargęs ir negalintis tęsti fizinės terapijos, kurią darė ilgiau.

Jis buvo nuvežtas atgal į savo kambarį, kur sakė, kad jo kojos apsunko. Netrukus jis nustojo kvėpuoti. Medicinos seselė paskelbė, kad gaivinti nebereikia.

„Moderna“ ir „Pfizer“ neatsakė į prašymus pakomentuoti. Maisto ir vaistų administracijos (FDA) atstovė Abigail Capobianco „The Epoch Times“ elektroniniu paštu sakė: „FDA ir Ligų kontrolės ir prevencijos centrai ( CDC) nedelsdami ir kruopščiai tiria visus pranešimus apie mirtį po vakcinų injekcijų“ .

Oficialūs asmenys bendradarbiauja su sveikatos priežiūros paslaugų teikėjais, norėdami gauti ligos istoriją ir tolesnę klinikinę informaciją bei atlikti klinikinių atvejų apžvalgą, sakė ji, pridurdama:

„Svarbu pažymėti, kad iš VAERS duomenų paprastai neįmanoma sužinoti, ar tai vakcina sukėlė nepageidaujamą reiškinį“.

Sveikatos apsaugos pareigūnai VAERS svetainėje įspėja, kad ataskaita sistemai neįrodo, jog tai vakcina sukėlė nepageidaujamą reiškinį, ir, kad norint paskelbti pranešimą, nereikia įrodyti, jog įvykį sukėlė būtent vakcina.

Neskaitant mirčių, žmonės pranešė apie 96 gyvybei pavojingus įvykius po COVID-19 vakcinacijos, o taip pat apie 24 nuolatinės negalios atvejus, 225 hospitalizacijas ir 1 388 apsilankymus greitosios pagalbos skyriuje.

Nei CDC, nei FDA neturi centrinės pranešimų apie nepageidaujamus reiškinius po vakcinacijos duomenų bazės.

Nancy Messonnier, CDC Nacionalinio imunizacijos ir kvėpavimo takų ligų centro direktorė, sausio 6 d. pareiškė, kad sunkios alerginės reakcijos į COVID-19 vakcinas pasireiškė 11,1 atvejų milijonui skiepijimų, lyginant su 1,3 atvejų milijonui skiepų nuo gripo.

Sausio 15 d., 10,5 milijono amerikiečių gavo COVID-19 vakcinų injekcijas. Federaliniai sveikatos apsaugos pareigūnai teigė, kad nepageidaujami reiškiniai tiriami, tačiau vakcinas susileisti vis dar saugu.

„Tai yra saugios ir veiksmingos vakcinos. Mes turime gerų duomenų, kad tai parodytume “, – sakė Messonnier.

Viena mirtis po vakcinacijos atkreipė dėmesį šios savaitės pradžioje.

Gregory Michaelas, 56 metų medicinos darbuotojui iš Sinajaus kalno medicinos centro Majamyje, Floridoje, 2020 m. gruodžio 18 d. buvo suleistas skiepas.

Po trijų dienų blogai pasijuto.

Po šešiolikos dienų jis mirė reanimacijoje.

Gregory Michael, jo žmonos įdėta nuotrauka Facebook

Michaelo žmona Heidi Neckelmann Facebooke teigė, kad jos vyras prieš skiepijant buvo „visiškai sveikas“.

Ji tvirtino, kad jis buvo paguldytas į intensyviosios terapijos skyrių, diagnozavus ūminę idiopatinę trombocitopeninę purpurą – kraujo funkcinį sutrikimą, kurį sukėlė reakcija į vakciną. Galiausiai jis mirė.

Jis buvo skiepų šalininkas, todėl pats pasiskiepijo“, – rašė Neckelmann. „Manau, jog žmonės turėtų žinoti, kad gali pasireikšti šalutinis poveikis, kad tai nėra naudinga visiems ,ir šiuo atveju sugriovė gražų gyvenimą, tobulą šeimą ir paveikė tiek daug bendruomenės žmonių. Neleiskite, kad jo mirtis būtų veltui, prašau, kad išgelbėtumėte daugiau gyvybių paskelbkite šią informaciją “.

Pfizer savo pareiškime naujienų agentūrai teigė, kad šiuo metu jokie įrodymai nerodo ryšio tarp žmogaus mirties ir jų vakcinos.

„ „Pfizer“ ir „BioNTech“ žino apie sveikatos priežiūros specialisto mirtį praėjus 16 dienų nuo pirmosios BNT162b2 dozės gavimo“, – sakoma „Pfizer“ pranešime.

„Tai labai neįprastas sunkios trombocitopenijos klinikinis atvejis, būklė, kuri sumažina organizmo kraujo krešėjimo gebėjimą ir sustabdyti vidinį kraujavimą“.

„Mes aktyviai tiriame šį atvejį, tačiau šiuo metu netikime, kad yra koks nors tiesioginis ryšys su vakcina”, – pridūrė bendrovė.

„Mūsų klinikinių tyrimų metu, iki patekimo į rinką patirtimi ar naudojant mRNR vakcinos platformą nebuvo nustatyta jokių susijusių su saugumu signalų.

Iki šiol milijonai žmonių buvo paskiepyti ir mes atidžiai stebime visus nepageidaujamus reiškinius pas asmenis, kurie gauna mūsų vakciną. Svarbu pažymėti, kad rimti nepageidaujami reiškiniai, įskaitant mirtis, nesusijusias su vakcina, greičiausiai, deja, atsiras panašiu greičiu, kaip ir visoje populiacijoje “.