2020.02.15 09:55
JAV federalinės maisto ir vaistų administracijos (FDA) surinkta statistika rodo, kad Belviq vartojimas gali padidinti vėžio riziką, kuri bus didesnė, nei jo galima nauda.
FDA teigia, kad žmonėms, kurie reguliariai vartoja Belviq, dažniausiai išsivystė plaučių, kasos, gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžys.
Onkologinių ligų dažnis tarp vartojusių šį preparatą yra – 1 atvejis iš 470 pacientų.
Šiuo atžvilgiu FDA paskelbė panaikinanti licenciją parduoti šį preparatą JAV, o tiems, kurie jau jį įsigijo, griežtai nerekomenduojama jo vartoti toliau.
„Belviq“ (lorkaserinas) pasirodė vaistinių lentynose visame pasaulyje 2012 m.
Tabletės, turinčios įtakos apetito sumažėjimui, buvo reklamuojamos kaip veiksminga priemonė nutukimui gydyti ir kovai su antsvoriu, kartu su fiziniu krūviu.
Taip pat lorkaserinas buvo rekomenduojamas turintiems svorio problemų dėl diabeto.
FDA pasiūlė „Eisai Inc.“ savanoriškai pašalinti „Belviq“ ir „Belviq XR“ iš JAV rinkos, ir bendrovė pateikė prašymą savanoriškai pašalinti vaistą.
Ar Lietuva pareikalaus pašalinti šį preparatą?
→ Šis straipsnis nemokamas. Parengti jį ir išlaikyti čia – kainuoja.. Paremkite infa.lt
1 093
