2023.12.09 10:09
JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino CRISPR genų redagavimo technologija pagrįstos terapijos naudojimą vyresnių nei 12 metų pacientų serpantininės anemijos gydymui.
Patvirtinimas suteiktas dviem vaistams: „Casgevy” ir „Lyfgenia”, atlikus tyrimus, kuriuose dalyvavo 44 šia liga sergantys pacientai.
Sergančiųjų ląstelių anemija yra paveldima genetinė hemoglobino (deguonį pernešančio baltymo, esančio raudonuosiuose kraujo kūneliuose) struktūros anomalija.
Šiai ligai būdingi pjautuvo formos raudonieji kraujo kūneliai ir lėtinė anemija, kurią sukelia raudonųjų kraujo kūnelių irimas.
Šia liga dažniausiai serga juodaodžiai.
CRISPR redagavimo technologiją atrado amerikiečių biologė Jennifer Doudna.
2020 m. ji kartu su prancūze Emmanuelle Charpentier už tai gavo Nobelio premiją.
Šis genomo redagavimo metodas, vadinamas CRISPR-Cas9 arba „genetinėmis žirklėmis”, leidžia mokslininkams pašalinti ir pridėti genetinės medžiagos dalis.
Jis naudojamas paveldimoms ligoms gydyti. Jungtinė Karalystė buvo pirmoji šalis, patvirtinusi gydymą CRISPR pagrindu.
→ Šis straipsnis nemokamas. Parengti jį ir išlaikyti čia – kainuoja.. Paremkite infa.lt
370
pasmerke save nuo tada,kai paniekino naturalia atranka! Visa tai – tik pagreitis i susinaikinima.
Kas gali nutikti netaip ar ne ? 🙂