infa.lt

Rusija kitą savaitę pradės vartoti pirmąjį šalyje patvirtintą antivirusinį vaistą koronavirusui gydyti, sakė agentūrai „Reuters“ Rusijos tiesioginių investicijų fondo (RTIF) vadovas Kirilas Dmitrijevas. Anot jo, tai gali radikaliai pakeisti situaciją ir paspartinti grįžimą į normalų verslo gyvenimą.

Tikėtina, kad Rusijos ligoninės pradės duoti vaistus pacientams jau nuo birželio 11 dienos, o jų kiekio užtenka mėnesiui 60 000 žmonių interviu „Reuters“ sakė RTIF, teikiančio finansinę paramą Japonijos medikamento reklamai, vadovas.

Šiuo metu nėra patvirtintos vakcinos nuo labai užkrečiamos ir kartais mirtinos ligos, o pasaulinėje mokslo bendruomenėje nėra susitarimo dėl vaistų, įskaitant tuos, kuriuos patvirtino Rusija, veiksmingumo.

Japoniškas vaistas yra įregistruotas pavadinimu Avifavir, ir tai yra pirmasis vaistas, galimai padedantis nuo koronaviruso, kurį patvirtino Rusijos sveikatos ministerija. Praėjęs klinikinius tyrimus Avifaviras šeštadienį pateko į vyriausybės patvirtintų vaistų sąrašą.

Dmitrijevas sako, kad bandymuose dalyvavo 330 žmonių, o vaistas daugeliu atvejų parodė veiksmingą išgijimą nuo viruso keturių dienų eigoje.

Klinikiniai tyrimai turėtų būti baigti maždaug per savaitę, po ko bus atlikti papildomi tyrimai. Sveikatos apsaugos ministerija patvirtino vaisto vartojimą pagal specialią pagreitintą procedūrą, o jo gamyba buvo pradėta kovo mėnesį, pridūrė Dmitrijevas.

Tokie tyrimai paprastai trunka ilgiau ir apima tūkstančius, o ne šimtus žmonių. Tuo pačiu, jie negarantuoja sėkmės, net jei pradiniai rezultatai yra teigiami.

Pavyzdžiui, gegužę paskelbtas didelis tyrimas susiejo priešmaliarinį vaistą – hidroksichlorokviną, kurį profilaktiškai vartojo ir skatino vartoti kitus žmones JAV prezidentas Donaldas Trampas (Donald Trump), su padidintu hospitalizuotų pacientų, sergančių COVID-19, mirtingumu.

Dmitrijevas teigė, kad Rusija sugebėjo sutrumpinti vaisto kūrimo laiką, nes generinis preparatas, kurio pagrindu buvo sukurtas Avifaviras, buvo įregistruotas dar 2014 m. ir buvo išbandytas nemaža dalimi dar prieš tai, kai Rusijos specialistai jį modifikavo.

„Mes įsitikinę, kad tai iš esmės pakeis viską. Bus sumažinta sveikatos priežiūros sistemos apkrova, mažiau žmonių bus kritinės būklės, o 90 proc. žmonių išgis nuo viruso 10 dienų eigoje“, – teigė RTIF vadovas.

„Mes manome, kad šis vaistas yra raktas į visišką Rusijos ekonominės veiklos atnaujinimą. Žmonės turi laikytis socialinio atstumo priemonių ir, žinoma, mums reikia vakcinos, tačiau tai yra visų šių trijų svertų derinys.

Mažas šalutinis poveikis

Rusija užima trečią vietą pasaulyje pagal sergamumą koronavirusu su 414,878 atvejais po Brazilijos ir JAV, tačiau mirtingumas pagal oficialią statistiką Rusijoje yra daug mažesnis – 4 855 mirties atvejai, ir tai kelia abejonių daugeliui stebėtojų.

Dmitrijevas sako, kad naujas vaistas, tiekiamas tabletėmis, sutrumpins pacientų buvimo ligoninėse laiką ir sutrumpins laiką, kai jie yra užkrečiami kitiems.

Anot jo, vaistas turi nedaug šalutinių poveikių, tačiau nėščios moterys jo neturėtų vartoti. Avifaviras ypač efektyvus pacientams, kuriems pasireiškia lengvi ar vidutinio sunkumo simptomai, sakė Dmitrijevas.

Avifavirą, iš pradžių žinomą kaip favipiraviras, 1990-ųjų pabaigoje sukūrė Japonijos įmonė, o vėliau įsigijo „Fujifilm“, kai ėmėsi medicinos technologijų. Vaistas veikia daugelio virusų, tokių kaip gripas, RNR reprodukcijos mechanizmo slopinimo principu.

Rusijos ekspertai modifikavo vaistą, kad būtų galima gydyti COVID-19 – kvėpavimo takų ligą, kurią sukelia naujas koronavirusas, sakė Dmitrijevas. Jis taip pat sakė, kad Maskva bus pasirengusi dviejų savaičių eigoje pasidalinti japonų preparato modifikavimo detalėmis.

„Vaistas parodė labai gerus atsitiktinių imčių klinikinių tyrimų rezultatus. Praėjus keturioms dienoms nuo tyrimų pradžios, 65% pacientų viruso nebeturėjo “, – teigė RTIF vadovas.

Japonija vykdo to paties vaisto bandymus, ten vadinamo Avigan. Ministras pirmininkas Shinzo Abe palankiai atsiliepė apie jį, o valdžios institucijos skyrė 128 milijonus dolerių, kad užbaigtų plėtrą, tačiau oficiali vaisto registracija dar negauta.

Kai bus patenkintas vaistų poreikis Rusijos viduje, bus galima bandyti eksportuoti Avifavirą, sako Dmitrijevas.

Artimųjų Rytų ir Lotynų Amerikos šalys parodė susidomėjimą jį įsigyti, sakė jis.

Pastaba: Tie, kurie vartoja rusišką vaistą „Avifavir“, turėtų tris mėnesius, po to kai baigė terapinį gydymo kursą, susilaikyti nuo vaikų planavimo,. Apie tai per spaudos konferenciją paskelbė Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerijos Ftiziopulmonologijos ir infekcinių ligų centro direktorius Vladimiras Čulanovas, praneša „Interfax“.

Anot jo, remiantis tyrimų rezultatais, preparatas gali sukelti patologinius vaisiaus pokyčius.